REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration， Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。

REACH法規(guī)中，化學物質的注冊范圍主要包括:

  1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質；

  2. 上游供應商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質；

  3. 總量> 1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(substances in articles)；    4. 總量> 1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。

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Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。

REACH的目的

  保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。    從實質意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。 REACH的主要內容

  注冊（Registration） 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。    評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。    許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT ，vPvB等。    限制（Restriction） 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。    注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質    vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質    CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質 REACH制度影響對中國出口貿易的影響